به نقل از «آفتاب»

درمان سرطان با هدف‌گیری کروموزوم‌های اضافی توسط کریسپر

تاریخ انتشار: ۱۹ تیر ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۱۸۹۷۱۰

آفتاب‌‌نیوز :

دانشمندان دانشگاه ییل(Yale) یک راه درمانی بالقوه و جدید برای مبارزه با سرطان کشف کرده‌اند. این تیم با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به کریسپر(CRISPR)، کروموزوم‌های اضافی را از سلول‌های سرطانی حذف کرد و دریافت که آنها دیگر نمی‌توانند خارج از کنترل رشد کنند.

به گزارش نیو اطلس، سلول‌های سالم انسان دارای ۲۳ جفت کروموزوم هستند، اما برای بیش از یک قرن مشاهده شده است که اکثر سلول‌های سرطانی دارای کروموزوم‌های اضافی هستند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

این وضعیت به عنوان آنیوپلوئیدی(aneuploidy) یا ناهولادی شناخته می‌شود، اما نقش دقیق آن در سرطان همچنان یک راز باقی مانده است.

آنیوپلوئید یا آنوپلوئید در زیست‌شناسی، ژن‌شناسی و زیست‌فناوری به اندامگان یا یاخته‌ای که یک یا چند کروموزوم کمتر یا بیشتر از تعداد معمول کروموزوم‌های گونه‌ی مربوطه داشته باشند، می‌گویند.

حال آیا آنیوپلوئیدی علت اصلی سرطان است یا فقط یکی از علائم آن است؟ دانشمندان دانشگاه ییل در یک مطالعه جدید، نقش آن را بررسی کردند.

جیسون شلتزر، نویسنده ارشد این مطالعه گفت: برای مدتی طولانی، ما می‌توانستیم آنیوپلوئیدی را مشاهده کنیم، اما آن را دستکاری نکرده‌ایم. ما فقط ابزار مناسبی نداشتیم. اما در این مطالعه، از تکنیک مهندسی ژن کریسپر برای توسعه یک رویکرد جدید برای حذف کل کروموزوم‌ها از سلول‌های سرطانی استفاده کردیم که یک پیشرفت فنی مهم است. توانایی دستکاری کروموزوم‌های آنیوپلوئید به این روش به درک بیشتری از نحوه عملکرد آنها منجر می‌شود.

پژوهشگران برای شروع، بر روی نوعی از آنیوپلوئیدی متمرکز شدند که در آن سلول یک نسخه سوم از ساختاری به نام "بازوی q" را در کروموزوم ۱ به دست می‌آورد. این اشتباه در انواع مختلف سرطان از مراحل اولیه یافت می‌شود و با پیشرفت بیماری مرتبط است.

پژوهشگران ابزاری را به نام «بازیابی دیزومی در سلول‌های آنیوپلوئیدی با استفاده از هدف‌گیری کریسپر»(ReDACT) توسعه دادند و زمانی که از آن برای از بین بردن این کروموزوم‌های اضافی استفاده کردند، دریافتند که سلول‌ها توانایی تشکیل تومورهای بدخیم را از دست دادند.

با بررسی دقیق‌تر، مکانیسمی برای اینکه چرا آنیوپلوئیدی می‌تواند پیشرفت سرطان را تقویت کند، پیدا کردند. آنها دریافتند که ژن‌های خاصی که رشد سرطان را تحریک می‌کنند، به جای دو کروموزوم معمول، روی سه کروموزوم کدگذاری شده‌اند.

سپس آزمایش کردند که آیا می‌توان از این مکانیسم به عنوان یک هدف درمانی برای درمان سرطان استفاده کرد؟ قبلاً مشخص شده بود که ژنی به نام UCK۲ به داروهای خاصی حساس است و پژوهشگران در اینجا دریافتند که این ژن باعث می‌شود سلول‌های دارای یک نسخه اضافی از کروموزوم ۱ (و نسخه سوم UCK۲) نسبت به این داروها حساس‌تر شوند.

پژوهشگران سلول‌های عادی و آنیوپلوئیدی را در دسته‌هایی با هم مخلوط کردند و دریافتند که سلول‌های آنیوپلوئیدی، بدون مداخله، پس از ۹ روز رشد می‌کنند تا ۷۵ درصد از دسته را تشکیل دهند. اما هنگامی که با داروهایی که UCK۲ را هدف قرار می‌دهند، مخلوط شدند، سلول‌های آنیوپلوئیدی پس از ۹ روز به تنها ۴ درصد از دسته کاهش یافتند.

این به پژوهشگران فهماند که آنیوپلوئیدی به طور بالقوه می‌تواند به عنوان یک هدف درمانی برای سرطان عمل کند.

تقریباً همه سرطان‌ها آنیوپلوئیدی هستند، بنابراین اگر راهی برای هدف‌گیری انتخابی آن سلول‌های آنیوپلوئیدی داشته باشیم، از نظر تئوری می‌تواند راه خوبی برای هدف قرار دادن سرطان باشد، آن هم در حالی که تأثیر کمتری بر بافت‌های طبیعی و غیر سرطانی دارد.

البته این پژوهش هنوز در روزهای اولیه خود است و تاکنون فقط در سلول‌های کشت داده شده در آزمایشگاه آزمایش شده است. اما این یک ایده جذاب است که در نهایت می‌تواند قفل درمان‌های جدید سرطان را بشکند و این تیم هم‌اکنون در حال تلاش برای حرکت به سمت انجام آزمایش‌های حیوانی است.

این پژوهش در مجله «ساینس»(Science) منتشر شده است.

منبع: خبرگزاری ایسنا

منبع: آفتاب

کلیدواژه: درمان سرطان کروموزوم سلامت بدن کروموزوم های اضافی

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت aftabnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «آفتاب» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۱۸۹۷۱۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

شگفت‌زدگی خارجی‌ها از دستگاه ایرانی درمان سرطان

رئیس اتاق بازرگانی الجزایر در بازدید از خانه نوآوری و فناوری ایران از دستگاه شتاب‌دهنده خطی پزشکی امید بازدید کرد. تکنولوژی ساخت این دستگاه در انحصار آمریکا، انگلیس و چین بوده و ایران چهارمین کشور در جهان است. - اخبار اجتماعی -

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، فناکمال حمنی؛ رئیس اتاق بازرگانی الجزایر که در رأس یک هیئت تجاری برای شرکت در نمایشگاه ایران اکسپو به تهران سفر کرده است در حاشیه بازدید از توانمندی‌های شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی در خانه نوآوری و فناوری (IHIT) گفت: تمام قسمت‌ها برای من جذاب بود اما قسمت تجهیزات پزشکی بیشتر توجه من را به خود جلب کرد.

وی اظهار کرد: علاوه بر سطح بالا تکنولوژی، صمیمیت و خلوصی که در ایرانی ها دیدیم؛ عزم ما را بیش از پیش برای توسعه همکاری‌ها با ایران جزم شد.

به گفته وی، امروز نمایندگان الجزایر شاهد آمادگی ایرانی‌ها برای انتقال فناوری به تمام نقاط جهان بودند و از این میزان آمادگی ایرانیان بسیار حیرت زده شدند.

وی ضمن اعلام خرسندی از بازدید دستاوردهای ایرانی گفت: اقتصاد ایران بسیار پیشرفته است؛ بطور مثال شتابدهنده خطی پزشکی امید. تاکنون تکنولوژی ساخت این دستگاه در انحصار آمریکا، انگلیس و چین بوده است و ایران چهارمین کشور در جهان است که توانسته است این تکنولوژی دقیق، پیچیده و حساس را بومی سازی کند.

ایران جزو 10 کشور سازنده دستگاه "شتاب‌دهنده خطی درمان سرطان" شد

وی اضافه کرد: به گفته مسئولین دستگاه هزینه خرید این دستگاه از خارج از کشور حدود یک و نیم میلیون دلار ارز از کشور خارج می‌کرد که اکنون با یک سوم این قیمت، این دستگاه در اصفهان ساخته شده است؛ این امر نشان‌دهنده قدرت ایرانی است.

انتهای پیام/